Specialist Quality Assurance (m/w/d)

Mylan / Meda Pharma GmbH & Co. KG, Bad Homburg

Für uns ist es eine Mission

Wir sind ein weltweit führendes Healthcare-Unternehmen und halten branchenweit eines der größten und qualitativ hochwertigsten Portfolios in den Bereichen RX und OTC, das regelmäßig durch eine innovative und robuste Produktpipeline gestärkt wird. Mit mehr als 35.000 Mitarbeiter/innen und unserem klaren Fokus auf Kundenservice und Qualität, haben wir eine verantwortungsvolle Position in den wichtigsten internationalen Märkten.

Wir arbeiten jeden Tag, um den weltweit rund 7 Milliarden Menschen Zugang zu qualitativ hochwertigen Medikamenten zu bieten. Wir schätzen Persönlichkeiten, die mit Leidenschaft, Begeisterungsfähigkeit und Mut, gemeinsam mit uns Großes bewirken wollen.

Mach den Unterschied

Bei Mylan hat jeder Mensch die Fähigkeit, etwas zu bewegen. Von den Anbietern, die unsere Produkte verkaufen und vermarkten, über die Produzenten, die sie entwickeln und herstellen, bis hin zu unseren Geschäftspartnern, die die Anbieter und Produzenten unterstützen, spielen wir alle eine entscheidende Rolle.

Zur Verstärkung unseres Corporate Quality Assurance Team suchen wir befristet für 12 Monate einen Specialist Quality Assurance.

Zu Deinen Aufgaben gehören:

  • Die Implementierung und Aufrechterhaltung relevanter Qualitätssicherungssysteme gemäß cGMP
  • Strategische und operative Qualitätssicherung
  • Pflege der Qualitätssicherungssysteme (Systeme etablieren, aufrechterhalten und deren Wirksamkeit verbessern)
  • Unterstützung der Leitung von Corporate Quality Assurance bei Projektarbeiten sowie eigenständiges Betreuen von Projekten
  • Strukturierung des standortübergreifenden Qualitätssicherungssystems in Abstimmung mit den anderen Standorten
  • Sicherung des Qualifikationsstatus der Lohnhersteller, Lohnlabore und Dienstleister (Lieferantenqualifizierung, Requalifizierung usw.)
  • Pflege der entsprechenden Dokumentation am Standort Bad Homburg
  • Erstellung, Prüfung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten, z. B. SOPs, Auditprogrammen usw.
  • Beratung und Service, auch für andere Abteilungen, zu allen GMP-relevanten Vorgängen; Förderung des allgemeinen Qualitätsbewusstseins
  • Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von GMP-Schulungen

Deine persönlichen Eigenschaften:

  • Ausbildung im technischen Bereich oder Fachhochschulabschluss mit QA-Schwerpunkt
  • Erste Erfahrungen im Quality Assurance Bereich
  • Gute Kenntnisse in MS Office
  • Kenntnisse und Erfahrungen im Umgang mit QM-Systemen
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Teamfähigkeit

Warum Mylan?

Wenn Sie Teil eines globalen pharmazeutischen Unternehmens sein wollen, das einen Unterschied macht und das Leben verändert, ist Mylan der richtige Ort für Sie. Mit mehr als 35.000 Mitarbeitern weltweit können wir etwas bewegen. Schauen Sie auf unserer Homepage www.mylan.com vorbei, um mehr über unsere Kultur, unseren Geschäftsansatz und unsere Pläne, zu erfahren.

Unseren Mitarbeitern bieten wir ein vielseitiges, interessantes Aufgabengebiet mit hoher Eigenständigkeit in Gestaltung und Umsetzung sowie ein internationales Unternehmensumfeld mit hoher Teamorientierung und umfangreichen Benefits.

Sind Sie bereit Ihren nächsten Karriereschritt zu setzen? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung mit Angabe des Gehaltswunsches elektronisch an Mylan Germany GmbH, Benzstraße 1, 61352 Bad Homburg, Email: career@mylan.com

Der vertrauensvolle Umgang mit Ihren Daten ist für uns selbstverständlich.

Klingt das nach einer Perspektive? Dann bewerben Sie sich!

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